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原子吸收仪常见故障解决方法
如何正确操作仪器，使仪器发挥出*工作状态，需要借助一定的技术知识及实践经验，如波长扫描无能量，测样无吸光度等检测实际问题，需要在实践中总结。AAS常见故障及基解决方法一、仪器不能正常联机：造成原因及解决方法：1、接触不良：如电脑－AAS仪数据线松动或因外力所致断路等解决方法：固定松动部分更换新的数据线。2、电脑自身出问题解决方法：重装电脑及AAS操作软件二、波长扫描无能量造成原因及解决方法：1、元素空心阴极灯选错解决方法：安装上正确的元素空心阴极灯2、光斑没对准备光孔解决方法...
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原子吸收分析电镀药水Z佳稀释倍数
原子吸收分析电镀药水*稀释倍数在检测样品时，一般需要稀释多大倍数时，往往很难估计，习惯的作法的是根据吸光来决定它的稀释倍数，比如吸光度不能小于标样的zui小浓度（不含空白液0ug/ml），以1PPM标样吸光度Au约为４０左右Ｃu约为１３０左右ＮＩ约为１００左右，也就是说未知样品的吸光度理论上应该不小于这些zui小标样的吸光度，通常会以这种方法来决定未知样的稀释倍数.但这样的方法用在电镀药水的检测上，则可能行不通。在使用AA机检测电镀药水时，样品的标样须配置大一些浓度（如０ug...
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原子荧光光谱仪采购注意事项
1、什么是原子荧光？基态原子吸收特定波长光辐射的能量而被激发至高能态，受激原子在去激发过程中发射出的一定波长的光辐射被称为原子荧光。2、什么是原子荧光光谱仪？根据原子荧光原理制作的用来进行元素定量分析的光谱仪器被称为原子荧光光谱仪，又称作原子荧光光度计。3、原子荧光光谱仪是如何分类的？从方法上分为氢化法原子荧光光谱仪与火焰法原子荧光光谱仪。4、氢化法原子荧光光谱仪的进样方式与信号采集方式有哪些？断续流动进样方式：被测样品溶液进入样品管后，通过载流（空白）将样品带入氢化物发生器...
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金属元素分析仪的分类
金属元素分析仪的分类概况金属元素分析仪从目前的情况大致分为高，中，低的水平。实验室一般大型冶金企业和外商独资企业大多是进口的直读光谱仪、高频红外碳硫分析仪，原子吸收分光光度计，在普通基金一般使用化学实验室建设更是超过百万人民币。较少的低档实验室，属于淘汰的阶段，它主要用于对一个需要控制的内容和表现的元素材料仪器设置为使用一些单一的，简单方便的设备。中国的工业不断发展加入WTO了，我们对金属元素分析仪进行分析已经进入了一个新的阶段。在过去的几十年里，金属行业比较薄弱，只有国有大...
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原子荧光光谱仪简介
原子荧光光谱仪是什么?原子荧光光谱仪的应用原子荧光光谱仪是什么呢?原子荧光光谱仪是一种常用的检测仪器，是通过测量待待测元素的原子蒸汽在辐射能激发下产生的荧光发射强度来测定元素含量的，产品在多个行业中都有一定的应用。原子荧光光谱仪的应用利用原子荧光谱线的波长和强度进行物质的定性与定量分析的方法。原子蒸气吸收特征波长的辐射之后，原子激发到高能级，激发态原子接着以辐射方式去活化，由高能级跃迁到较低能级的过程中所发射的光称为原子荧光。当激发光源停止照射之后，发射荧光的过程随即停止。原...
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液相色谱法测定食品中的激素含量
食品中激素含量的测定——液相色谱法：样品中的激素经提取分离后，以液相色谱仪分离测定。利用保留时间定性，峰高或峰面积与标准比较定量。测定方法步骤：1提取取可食用部分，捣成匀浆，称取50g左右，置于250mL具塞锥形瓶中。加入内标物an眠酮20.00μg/mL贮备液1.0mL，再加甲醇-丙酮（1：1）混合液150mL，在振荡器上振荡提取30min，过滤，残渣用少量甲醇-丙酮（1：1）混合液洗涤数次，洗涤并入滤液中，于旋转蒸发器或K-D浓缩器中将溶剂蒸除。残渣用20mL甲醇溶解，经...
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甜味剂的液相色谱法测定--以糖精钠俗称糖精为例
糖精钠俗称糖精，是广泛使用的一种人工甜味剂，常用食品如酱菜、冰激凌、蜜饯、糕点、饼干、面包等均可以糖精钠作为甜味剂以提高其甜度。糖精钠的定量分析方法有液相色谱法、薄层色谱法、离子选择电极法及紫外分光光度法等。其中目前使用较多的是液相色谱法。测定原理：试样加温除去二氧化碳和乙醇，调节pH至近中性，过滤后进液相色谱仪，经反相色谱分离后，根据保留时间和峰面积进行定性和定量。测定步骤：1样品处理a汽水类：称取5.00~10.00g，放入小烧杯中，微温搅拌除去二氧化碳，用氨水调节pH约...
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气相色谱法测定植物油中抗氧化剂的测定
气相色谱法测定植物油中抗氧化剂的测定用石油醚提取食品中BHT和BHA，通过色谱柱与杂质分离，用二氯甲烷分次洗脱浓缩，经气相色谱分离后，用氢火焰离子化检测器检测，根据峰高，样品于标准比较定量。方法所需仪器：气相色谱仪，FID检测器；振荡器。方法步骤：1色谱柱制备柱底部加少许玻璃棉、少量无水硫酸钠，称取硅胶6g和弗洛里硅土4g混匀后，用石油醚混合装柱，柱顶部再加入少量无水硫酸钠。一般选用1cm×30cm玻璃带活塞色谱柱。2试样制备植物油样品：称取混匀植物油样品2.00g置于50m...
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拟除虫菊酯类农药残留的色谱法测定
拟除虫菊酯类农药残留的测定是采用气相色谱法将样品中的氯qing菊酯、氰戊菊酯和溴氰ju酯经提取、净化、浓缩后测定。三种组分经色谱柱分离后进入到电子捕获检测器，经放大电信号，用记录仪记下峰高或峰面积，再与标准品比较，便可分别测其含量。操作步骤：1提取。对于谷类样品，应先粉碎，然后称取10g于100mL具塞锤形瓶中，加20mL石油醚，摇匀，振荡30min或浸泡至次日，取出上层清液2~4mL（相当于1~2g样品）待净化。蔬菜类样品应先经匀浆处理，再称取20g于250mL具塞锤形瓶中...
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气相色谱法测定食品中的防腐剂（苯甲酸）
气相色谱法测定食品中的防腐剂（以苯甲酸为例）苯甲酸俗称安息香酸，是zui常用的防腐剂之一。因对其安全性尚有争议，认为它可能有蓄积中毒现象，故有逐步被山梨酸盐类防腐剂取代的趋势。苯甲酸的测定原理：样品酸化后，用yi醚提取苯甲酸，用附氢火焰离子化检测器的气相色谱仪进行分离测定，与标准系列比较定量。苯甲酸的结构式操作方法：1样品提取。称取2.50g事先混合均匀的样品，置于25mL带塞量筒中，加0.5mL盐酸酸化，用15mL、10mLyi醚提取两次，每次振摇1min，静置分层后将上层...
