1.进样
将试样瓶和气相色谱仪进样口之间用不锈钢管或聚四氟乙烯管连接，打开试样瓶的出口阀，用气样吹扫包括定量管在内的进样系统，定量管的进样压力应接近大气压力，关闭试样瓶阀，立即切换六通阀，将气样导入GC。或用真空法进样。将进样系统抽真空，使压力低于100Pa,将与真空系统连接的阀关闭，然后仔细地将气样从试样瓶充入定量管至所要求的压力，随后切换将样导入GC。
2.分离乙烷和更重组分、二氧化碳的分配柱操作
使用氦气或氢气作为载气，进样，并在适当的时候反吹重组分，得到谱图。按同样的方法获得标准气的响应。按式（7-1）计算待测组分的含量。如果甲烷与氮、氧分离*，则甲烷的含量也可同时求得。但进样量不得超过0.5ml。
3.分离氧、氮和甲烷的吸附柱操作 使用氦气或氢气作为载气，对于甲烷的测定，进样量不得超过0.5ml。气相色谱仪进样获得气样中氧、氮、甲烷的响应，按同样方法获得氮和甲烷标气的响应，按式（7-1）计算。
4.分离氦和氢的操作使用氮气或氩气做载气，分别进样1-5ml，获得试样和标气中氦、氢的响应值，计算含量。
5.分析丙烷和更重组分 使用一根长5m的BMEE色谱柱（柱温30度）或合适长度的其它分配柱，进样1-5ml，用5min分离丙烷到正戊烷之间的各组分，在正戊烷分离之后反吹。按同样的方法获得标气相应的响应，计算同上。
6.分析己烷和更重组分可用一根分配柱单独分离己烷和更重组分，已获得反吹组分更详细的组成分类资料。然后按式（7-2）、式（7-3）、式（7-4）、式（7-5）计算这些组分的含量。
将现代化的气相色谱仪运用到油品分析中，能提高油品分析的速度和准确度。节省人力资源，从而为企业节约成本，创造更大的经济效益。
